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热景生物自主研发肝癌诊断检测试剂获批上市,受多家媒体热捧
作者:        时间:2017-12-20        点击数:1413

        日前,具有完全自主知识产权的全球领先的肝癌诊断标志物----“肝癌三联检”:AFP / AFP-L3 % / DCP (PIVKA-II)在国内正式上市,立即引起了国内的广泛关注,值得骄傲与自豪的是,此项突破性的研究成果是由北京热景生物自主研发,采用全自动化学发光法,可实现对肝细胞癌简单快速的早期诊断,检测方便、产品的性能评价显示检测结果具有极高的灵敏度和精准度,可大大提高肝癌早期诊断价值和预后评估的效能。

        长期以来,肝癌早期诊断技术被国外少数几个公司所垄断。国内具有完全自主知识产权的全球领先的肝癌诊断标志物----“肝癌三联检”:AFP / AFP-L3% / DCP (PIVKA-II)在国内一经上市,立即引起了国内媒体的广泛关注。下面让小编带您领略一下网络的盛况吧!

        12月16日,《新京报网》做为率先报道此消息的媒体之一,一经刊发,就被众多知名媒体竞相报道,其中不乏新华网、中国军网、腾讯、新浪、搜狐等媒体。

        热景生物以满足客户的实际需求、共享医疗服务、实现健康中国为目标,我们一直在努力!

 

 

附 《新京报网》报道原文如下:

国内自主研发肝癌体外诊断检测试剂获批

 

        新京报快讯(记者王卡拉)今天(12月16日),解放军第302医院透露,国内首个完全自主知识产权的异常凝血酶原(DCP,PIVKA-II)测定试剂和甲胎蛋白异质体(AFP-L3)比率全自动化学发光检测试剂获国家食药监总局批准。这意味着,中国作为肝癌大国,首次拥有达到国际水平的肝癌诊断血清标志物。

        据了解,原发性肝癌是目前我国第四位的常见恶性肿瘤及第三位的肿瘤致死病因。如何早期发现肝癌一直是医学界所面临的重要挑战。目前,业界已把DCP(PIVKA-II)和AFP-L3检测列为肝癌检测极其重要的指标,推荐用于高危人群的筛查、肝癌的辅助诊断、监测治疗效果并作为预后和复发的预测工具。长期以来,该检测技术被国外少数几个公司所垄断。

        解放军第302医院、北京热景生物技术股份有限公司等单位历时多年,不仅成功研发了特异针对异常凝血酶原的单克隆抗体,还研制了国内首个自主知识产权的异常凝血酶原全自动化学发光检测试剂,AFP-L3也成功实现了全自动检测。

        异常凝血酶原试剂的成功研发,将彻底改变目前这种进口产品垄断现状,让我国拥有了自产、成本更低的肝癌早诊检测系列工具,改善肝癌的早期诊断率,为肝病患者疾病的诊疗和健康管理提供犀利的武器。其临床应用将显著提高我国肝癌早期诊断率,降低医疗费用,改善患者生活质量。

编辑:刘喆 校对:郭利琴

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