
舜景医药SGC001注射液是全球首个针对急性心肌梗死进入临床研究阶段的治疗性抗体药物。由舜景医药孙志伟教授研发团队联合首都医科大学北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授、李玉琳教授团队共同开发。
历经多年自主研发与临床探索,SGC001项目于2024年先后获得美国FDA、中国NMPA临床试验申请双报双批,2025年获得美国FDA快速通道认证,并被列入多项科技创新支持计划,其临床价值和创新潜力获多方认可。
2025年10月,舜景医药首次公布SGC001Ib期临床研究获得积极的初步结果,数据显示,SGC001在降低心肌梗死面积方面表现出显著疗效,中高剂量组心肌梗死面积百分比中位数分别降低20.5%和38.1%,为全球急性心肌梗死治疗领域带来了突破性进展。

SGT003是一款创新型双特异性抗体药物,旨在选择性清除肿瘤组织中的调节性T细胞,同时显著提高CTLA-4靶点的治疗安全窗。
肿瘤治疗已历经化疗、靶向治疗的迭代,如今进入以免疫治疗为核心的创新阶段。但传统单靶点免疫检查点抑制剂(如 PD-1/PD-L1 单抗)仍面临响应率有限、耐药性等问题,而双特异性抗体通过 “同时靶向两个靶点、协同发挥作用” 的独特机制,正开启 “免疫治疗 2.0” 时代。
作为免疫治疗的重要靶点,CTLA4在激活抗肿瘤免疫应答中具有不可替代的核心优势 —— 能够从免疫反应启动阶段解除抑制,激活初始T细胞增殖分化,为后续的肿瘤杀伤构建强大免疫基础,是实现长期抗肿瘤疗效的关键靶点之一。
SGT003 的核心创新在于其 “精准清除肿瘤微环境 Treg + 激活抗肿瘤免疫” 的双重作用机制,在临床前研究中展现出优异的肿瘤特异性杀伤能力,不仅能精准靶向肿瘤组织,更可调节肿瘤微环境、激活机体自身免疫应答,大幅降低已上市CTLA4抗体的免疫激活相关毒副作用,有效覆盖传统治疗耐药或无效的广泛实体瘤患者群体。
相比 YERVOY 所带来的广泛外周免疫激活,SGT003 对外周免疫细胞影响更为有限,显示出更优的疗效-安全性平衡。在更低的剂量作用下,SGT003对比抗PD-1单抗和抗CTLA-4单抗的抑制肿瘤效果更显著,安全性大幅提高,展现出优秀的肿瘤治疗优势。除此之外,SGT003 治疗后可诱导持久的抗肿瘤免疫记忆,在动物模型中表现出对肿瘤复发的有效抑制能力。
公司将积极推进开发进程,计划于2026年启动中美IND双申报,支持SGT003有潜力成为更有效、更安全的新一代肿瘤免疫治疗一线基石药物。